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醫(yī)藥化學產品研發(fā)及生產

大分子和小分子PEG衍生物

醫(yī)藥中間體、原料藥、制劑

精準靶向抗腫瘤新藥研發(fā)

CRISPR/Cas9技術是利用靶點特異性的RNA將Cas9核酸酶帶到基因組上的具體靶點,從而對特定基因位點進行切割導致突變。 CRISP R能使基因組更有效地產生變化或突變,效率比TALEN等其他基因編輯技術更高?;蚓庉嬒到y和納米遞送系統成為其兩大核心技術。